Vîrûsa Dengê IgG, Kîta Tespîtkirina Hevbeş a Antîbodies lgM

Kurte Danasîn:

Nasandina Hilberê

Ev kît ji bo tespîtkirina kalîte ya Vîrûsa Dengue IgG û Antîbozên lgM di xwîna tevahî, serum an plazmaya mirovan de tê bikar anîn da ku di laboratûara klînîkî de ji bo nexweşên bi nîşaneya Dengue ya taya domdar re teşhîsa alîkar peyda bike.

taybetmendiyên Product

1) Operasyona hêsan: hewcedariya ti amûran tune.

2) Bilez: Encamên hatine tespîtkirin dikarin di nav 15-20 hûrdeman de werin xuyang kirin.

3) Nimûneyên maqûl: Nimûne dikarin xwîna tevahî, serum an plazma bin.

4) Pêbawer: hem hestiyar û hem jî taybetmendî ji% 90 zêdetir in.


  • Navê hilberê:Vîrûsa Dengê IgG, Kîta Tespîtkirina Hevbeş a Antîbodies lgM
  • Detail Product

    Tags Product

    BİXWÎNE BİXWÎNE

    Kit immunochromatography bikar tîne da ku bi kalîte antîbozên IgM û IgG yên virusa dengue di xwîna tevahî, serum an plazmaya mirovan de tespît bike.

    Taya dengue ji hêla virusa dengueyê ve (li çar serotip, DENV-1 ~ 4 dabeş dibe) pêk tê.Ew nexweşiyek enfeksiyonê ya tûj e ku ji hêla Aedes aegypti û Aedes albopictus ve tê veguhestin.Ew bi piranî li herêmên tropîkal û subtropîkal çêdibe.Cûreyên klînîkî dikarin li ser taya dengo, taya hemorrajîk a dengûyê û sendroma şokê dengeyê werin dabeş kirin. Nîşaneyên klînîkî yên sereke tayê, serêş, êşa masûlk û movikan, westandina zêde, rijandin, lîmfadenopatî û leukopenia ne. Nexweş bi enfeksiyona destpêkê ya vîrusa dengeyê re bi gelemperî xwedan diyardeyên klînîkî yên sivik in, wek enfeksiyona paşverû ya asîmptomatîkî, an taya dengeyê ya sivik û tîpîk; Dema ku ji nû ve bi vîrusa dengeyê ve tê vegirtin, nexweşî cidîtir e, îhtîmala taya hemorrajîk a dengeyê û sendroma şokê zêde dibe, mirin zêde ye, ew cureyek nexweşiya infeksiyonê ye ku zirarek giran heye.

    IgM di nexweşên yekem ên enfeksiyonê de ji roja destpêkê ya 5-6-an de hate tesbît kirin, û asta antîpodî di nav 1-2 hefteyan de derket asta herî bilind, piştre hêdî hêdî kêm bû, di heman demê de IgG li dora 14 rojan xuya bû, ku dikare ji bo jiyanê hebe;Antibody IgG dikare di qonaxa akût de piştî enfeksiyona duyemîn were tesbît kirin, û asta IgM di dema enfeksiyonê de pir kêm dibe.Antibody IgG pozîtîf, nîşan dide ku enfeksiyona duyemîn bi vîrusa dengue an jî bi vîrusa dengeyê vegirtî bû.Antîpoşa IgM ya erênî yekem enfeksiyona bi vîrusa dengeyê nîşan dide (dibe ku antîbody IgM ya taybetî ne tenê di enfeksiyona yekem de, lê di heman demê de di enfeksiyona duyemîn û enfeksiyona dûbare de jî xuya bibe).Antibody IgG û IgM erênî ye, ku dawiya enfeksiyona bingehîn an enfeksiyona duyemîn a destpêkê nîşan dide.

    Dabeşkirina dînamîk a antîkorên IgM û IgG nîşanek serolojîk a girîng e ku enfeksiyona seretayî û enfeksiyona duyemîn destnîşan dike. Ev hilber ji bo tespîtkirina alîkar a enfeksiyona virusê dengue, û her weha ji bo nasîna enfeksiyona seretayî û enfeksiyona duyemîn maqûl e.

    Prensîba Testê

    Reagent immunokromatografiyê û rêbaza girtinê bikar tîne ji bo tespîtkirina bilez û kalîte ya antîbozên IgG û IgM yên virusa dengue di serum, plasma an xwîna tevahî de.

    Qada tespîtkirina membrana nitrocellulose (T1, T2) ya testa testê ya IgG û IgM ya virusê dengue bi antîbody IgG û dijî mirovî IgM bi rêzê ve tê pêçandin, û devera kontrolkirina kalîteyê (c) bi biotin ve tê pêçan.Dema ku nimûne antîpoşa IgG ya vîrusa dengeyê heye û giraniya wê ji sînorê herî hindik tesbîtkirinê bilindtir e, antîjena rekombînant a virusa dengeyê ku bi zêrê koloidal hatiye etîketkirin bi xwîna tevahî, serum û serûmê antîbody IgG ya virusa dengeyê di serum an plazmayê de tê tevlihev kirin da ku kompleksek reaktîf ava bike. .Di bin çalakiya kromatografiyê de, kompleksa reaktîf li ser membrana nitrocellulose ber bi pêş ve diçe, û ji hêla antibody IgG ya dijî mirovî ya ku li ser devera tespîtkirinê (T1) ya membrana nitrocellulose ve hatî vegirtin, tê girtin.Di dawiyê de, li devera tespîtkirinê (T1) xêzek reaksiyonê ya sor çêdibe, û encam ji bo antîpotîna IgG ya vîrusa dengeyê erênî ye; Bi heman rengî, dema ku nimûne antîpotek IgM ya vîrusa dengeyê hebe û giranî ji sînorê tespîtkirina herî kêm bilindtir be, xuyangek xuya ye. xeta reaksiyona sor dê li devera tespîtkirinê (T2) çêbibe, û encam antîbody IgM ya vîrusa dengeyê erênî ye; Berevajî vê, gava ku nimûne IgG, antîpota IgM tune be an jî giranî ji sînorê tespîtkirina herî kêm kêm be. , di qada tespîtkirinê de xeta reaksiyonê ya sor (T1, T2) tune ye, û encam ji bo antîbody IgG / IgM ya virusa dengeyê neyînî ye. Ger nimûne IgG, antîbody IgM hebe dê di kontrola kalîteyê de xêzek reaksiyonê ya sor çêbike. qada (c).

    Pêkhateyên sereke

    Reagent ji karta testê, diluenta nimûneyê (dropper) û pipetê pêk tê.
    1. Karta îmtîhanê ji qalikek ceribandinê û qutiyek plastîk pêk tê. Kevirê ceribandinê ji membrana nîtroseluloz, pelika nimûneyê, pelika girêdanê, kaxizek vegirtinê, panela PVC û piştgirên din pêk tê. Perçeya nîtroselulozê bi antîbody IgG ya dijî mirovî hate pêçan, li dijî antîbody IgM-ya mirovî û biotin, û pêlava girêdanê antîjena rekombînant û avîdîna vîrusa dengeyê ku bi zêrê koloidal hatiye etîketkirin dihewand.
    2. Nimûne diluent (şûşeya avêtinê) 1 şûşeyek / 25 kes (diluent nimûne PBS e).
    3. Ji her kesî yek tîrêj.

    şert û mercên hilanînê û derbasdar

    1.Li 4℃~40℃ bifiroşin, dema derbasdariyê bi awakî 24 mehan tê destnîşan kirin.
    2.Piştî vekirina çenteyê pelê aluminiumê, divê qerta testê di nav 60 hûrdeman de zûtirîn dem were bikar anîn.Pêdivî ye ku diluenta nimûneyê tavilê piştî vebûnê were girtin û li cîhek sar were danîn.Ji kerema xwe wê di dema derbasbûnê de bikar bînin.
    3.Dîroka hilberînê: etîketa hilberê bibînin.
    4.Dîroka qedandinê: etîketa hilberê bibînin.

    Daxwaza Nimûne

    Nimûneyên xwînê yên tevahî, serum û plazmayê dikarin ji bo ceribandinê werin bikar anîn.
    1. Berhevkirina nimûneya xwînê ya tevayî: lûleya antîkoagulant an damarek berhevkirina xwînê ya bi antîkoagulantê ku ji berê ve lê hatiye zêdekirin (heparin, EDTA, sodyum sitrate û antîkoagulantên din têne pêşniyar kirin) bikar bînin da ku xwînê ji serê tiliyê, serê guh an damarê kom bikin, û ji bo amadebûnê baş bihejînin. Nimûne Pêdivî ye ku piştî berhevkirinê zû zû were bikar anîn; Heke ew tavilê nekare were tespît kirin, nimûne dikare li 2 ~ 8 ℃ ji bo sarincê were hilanîn, û nimûneya xwînê ya tevahî divê di nav 3 rojan de were tesbît kirin.
    2. Berhevkirina nimûneya serum / plazmayê: xwîna venous tê berhev kirin, û piştî koagulasyona xwînê spernatant rasterast tê kişandin an santrîfuj kirin. Nimûneyên xwînê bi berhevkirina lûle an lûleya antîkoagulant a bi antîkoagulant (heparin, EDTA, sodyum citrate, hwd. tê pêşniyar kirin) hatin berhev kirin. .Piştî santrîfujasyonê an rawestanê, şilava zelal a zer a zer a jorîn wekî nimûneya plazmayê hate girtin. Ger nimûneyên serum / plasma di wextê de neyên ceribandin, divê ew du hefte li 2 ~ 8 ℃ bêne hilanîn.Ger hewce be ku ew ji bo demek dirêj werin hilanîn, divê ew di -20 ℃ de werin hilanîn.Berî ceribandinê, divê ew vegerin germahiya odeyê.
    Nîşe: hûrbûna zêde ya nimûneyên zerikê (xuyabûna çareseriya nimûneyê bi çavên rût zer e), nimûneyên hemolîtîk ên bilind (giraniya hemoglobîna azad > 9g / L) an nimûneyên xwîna çîloz ên bi gelek depoyên flokûlent ên bi çavên rût ve dê di şîroveyê de mudaxele bikin. encamên testê, ji ber vê yekê divê berî ku nimûneyan bikar bînin baldarî xuyangiya nimûneyan were girtin.

    Rêbaza ceribandinê

    Ji kerema xwe berî ceribandinê rêwerzan bi baldarî bixwînin.Nimûneyên ku bêne ceribandin, reagentên ceribandinê û materyalên din ên ceribandinê li gorî germahiya odeyê hevseng in, û ceribandin divê li germahiya odeyê were kirin. Gavên xebitandinê wiha ne:
    1. Birîna çenteyê pelika alumînyûmê biçirînin, qerta testê derxînin, wê li ser masê rakin û nîşan bikin (Têbînî: bi tiliyên xwe dest nedin rûbera fîlima navîn a şirîta ceribandinê).
    2. Tevahiya xwînê / serum / nimûneya plazmayê bi pîpetek kurt (bi pîvan) bimijê, 10 ul (nêzîkî 1 dilop) ber bi qulika nimûneyê ve zêde bike, û dûv re 2 dilop rijandin li devera diluentê zêde bike (wek ku di jimar 1 de tê xuyang kirin. )
    3. Encam di 15-20 deqîqeyan de hatin dîtin, û di 30 hûrdeman de girîngiyek klînîkî tune.

    Binêre Figure 1 (tenê ji bo referansê)

    Binêre Figure 1 (tenê ji bo referansê)

    Figure 2 (nimûne tenê ji bo referansê ye, li gorî tiştê rastîn)

    Figure 2 (nimûne tenê ji bo referansê ye, li gorî tiştê rastîn)

    Şîrovekirina encamên testê

    Şîrovekirina encamên testê (binêre Figure 2) neyînî: xêzek sor, ango, tenê xêzek berteka sor li qada kontrolkirina kalîteyê (c) xuya dike.Ev tê wê wateyê ku antîpên IgG û IgM nehatine tespît kirin.Heke guman hebe, tê pêşniyar kirin ku piştî 3-5 rojan ji nû ve ceribandin.
    Antibody IgG erênî: du xetên sor hene, yek li qada testê (T1) û yek jî li qada kontrolkirina kalîteyê (c).Ev tê wê wateyê ku ew du caran bi vîrusa dengoyê ketine an jî berê jî bi vîrusa dengeyê ketine.
    Antibody IgM erênî: du xetên sor, ango yek xeta reaksiyona sor li qada ceribandinê (T2) û yek xeta reaksiyonê ya sor li qada kontrolkirina kalîteyê (c).Ew enfeksiyona destpêkê ya virusa dengue nîşan dide.
    Antibody IgG û IgM erênî: sê xetên sor, ango, yek xeta reaksiyona sor li qada ceribandinê (T1, T2) û yek xeta reaksiyonê ya sor li qada kontrolkirina kalîteyê (c).Ew dawiya enfeksiyona bingehîn an qonaxa destpêkê ya enfeksiyona duyemîn nîşan dide.
    Nederbasdar: Li qada kontrola kalîteyê (c) xeta reaksiyona sor tune.Ger ceribandin nederbasdar be, tê pêşniyar kirin ku di vê demê de bi qerta testek nû ji nû ve ceribandinê bikin, nemaze bala xwe bidin ka mîqdara nimûne bes e.

    Sînorên rêbazên testê

    1. Ev reagent tenê ji bo tesbîtkirina antîkorên IgG û IgM yên vîrusa dengueyê di xwîna tevahî, serum an plazmaya mirovan de tê bikar anîn.
    2. Encamên neyînî îhtîmala enfeksiyona vê dawîyê ji holê ranakin.
    3. Pêdivî ye ku ceribandin li gorî rêwerzan li gorî hişk were kirin, wekî din dibe ku encamên xelet werin hilberandin; Heke nimûne derman an operasyonek kesane û sedemên teknîkî hebe, encam dê xelet be; Heke encam gumanbar be, ji kerema xwe ji nû ve ceribandin.
    4. Ev reagent tenê di nimûneyan de ji bo antîkorên IgG û IgM vîrûsa dengueyê tespîta kalîteyî peyda dike.Heke hûn hewce ne ku naveroka taybetî ya pêdekek diyar bikin, ji kerema xwe amûrên profesyonel ên têkildar bikar bînin.
    5. Encamên testê yên vê hilberê tenê ji bo referansa klînîkî ne, û divê wekî bingehek tenê ji bo teşhîs û dermankirina klînîkî neyê bikar anîn.Pêdivî ye ku rêveberiya klînîkî ya nexweşan bi nîşanên / nîşanên wan, dîroka bijîjkî, muayeneyên din ên laboratîf, reaksiyonên dermankirinê, epîdemîolojî û agahdariya din re were hesibandin.
    6. Di qonaxa destpêkê û qonaxa duyemîn a enfeksiyonê de, antîpîdê IgM ya vîrûsa dengeyê nayê hilberandin an jî titera wê pir kêm e, ku dê bibe sedema encamên neyînî.Ger gumana enfeksiyona vîrus hebe, divê ji nexweş were xwestin ku di nav 3-4 rojan de ji nû ve kontrol bike, nimûneya duyemîn bigire û di heman şertan de nimûneya duyemîn û nimûneya yekem di heman şert û mercan de tespît bike, da ku were destnîşankirin ka seroconversion heye an taybetî virus heye. Di enfeksiyona yekem de antibody IgM bi girîngî zêde bû.
    7. Nexweşên bi fonksiyona xweparastinê ya astengdar an terapiya immunosuppressive werdigirin, wek nexweşên bi enfeksiyona virusa kêmasiya mirovî (HIV) an nexweşên ku piştî veguheztina organan terapiya immunosuppressive werdigirin, ji bo tespîtkirina antibody IgM ya serolojîk nirxa referansê ya bisînor heye, ku dibe ku bibe sedema şîrovekirina bijîjkî ya xelet.
    8. Di mehên dawî de, analîzkirina encamên testa erênî yên kesên ku veguheztina xwînê an hilberên xwînê yên din wergirtine, divê bi baldarî be.
    9. Antîpoşa IgM ya taybetî ya vîrusê ne tenê di enfeksiyona seretayî de, lê di enfeksiyona duyemîn û enfeksiyona dûbare de jî xuya dike.
    10. Dibe ku di navbera reagent û nimûneyên erênî yên encephalitis B ya Japonî de reaksiyonek xaçê hebe. Divê teşhîs li gorî nîşanên klînîkî be.

    Taybetmendiyên Performansê

    1. Sînorê tespîtkirina herî kêm:
    Sînorê herî hindik tespîtkirina kartên testa IgG û IgM 1:40 ji bo IgG û 1:20 ji bo IgM bû.

    2.Reaksiyona xaç
    (1) Reagent bi nimûneyên erênî yên sorik, sorikê, grîpa A, tîfo, leptospirosis, taya hemorrajîk bi sendroma gurçikê, sepsîs, meningîta cerebrospinal a serpêhatî, virusa hepatît B, vîrusa hepatît C, AIDS û nexweşiya tsutsugamushi re reaksiyonê nake.
    (2) Dibe ku ev reagent bi nimûneyên erênî yên encephalitis B ya Japonî re reaksiyonê bike.

    3. Lêkolînên klînîkî:
    (1) Antibody IgG: 1142 nimûneyên klînîkî hatin hilbijartin [400 nimûneyên erênî bi ELISA an PCR ve hatin tesbît kirin, û 742 nimûneyên neyînî ji hêla reagenta nirxandinê ve hatin tesbît kirin.Rêjeya rasthatina erênî % 32,25 (129 / 400) bû, rêjeya rasthatina neyînî % 98,79 (733 / 742) bû, û rêjeya tevhevbûnê % 75,48 bû (862 / 1142).
    (2) Antibody IgM: 1142 nimûneyên klînîkî [345 nimûneyên erênî û 797 nimûneyên neyînî yên ku ji hêla ELISA an PCR ve hatine tesbît kirin] hatin hilbijartin.Rêjeya rasthatina erênî % 61,45 bû (212 / 345), rêjeya rasthatina neyînî % 97,74 (779 / 797) bû, û rêjeya tevhevbûnê % 86,78 bû (991 / 1142).

    PARASTINA

    1. Ev hilber reagentek tespîtkirina in vitro ya yekcar e, ji kerema xwe ji nû ve bikar neynin, hilberên qediya ne bikar bînin.
    2. Di çenteyê pelika aluminiumê de desiccant heye, ku divê bi devkî neyê girtin.
    3. Nimûneyên nû têne pêşniyar kirin.
    4. Pêdivî ye ku ji germahiya hawîrdora ceribandinê pir zêde were dûr kirin, û qerta testê ya ku di germahiya nizm de hatî hilanîn divê piştî ku li germahiya odeyê were vegerandin were vekirin da ku ji şilbûna şilbûnê dûr nekevin.
    5.Piştî îmtîhanê, qerta testê ya hatî bikar anîn, diluenta nimûneyê û pipette wekî bermahiyên biyomedîkî hatin derman kirin.
    6.Ji kerema xwe di dema xebitandinê de guh bidin tedbîrên ewlehiyê, yên wekî lixwekirina kincên parastinê, destan, hwd.
    7. Mîna hemî reagentên teşhîs, divê teşhîsa dawî ji hêla bijîjk ve piştî yekkirina nîşaneyên tespîtkirinê û nîşanên klînîkî were danîn.

    Indeksa Sembolên CE

    Indeksa Sembolên CE




  • Pêşî:
  • Piştî:

  • Berhemên Têkildar