Malaria Pf/Pv Kit Detection Antigen

Kurte Danasîn:

Nasandina Hilberê

Ev ji bo tespîtkirina antîjena proteîna dewlemend a plasmodium falciparum-histidîn (Histidine-protein-II, HRP-II) û antijena Plasmodium lactate dehydrogenase (Plas modiu mlactate dehydrogenase, LDH) di tevahiya xwînê de tê bikar anîn. kontrolkirina nifûsê û çavdêriya serpêhatiya malaria.

taybetmendiyên Product

1) Operasyona hêsan: hewcedariya ti amûran tune.

2) Bilez: Encamên hatine tespîtkirin dikarin di nav 15 hûrdeman de werin xuyang kirin.

3)Qalîteya domdar: Rêjeya rasthatiniya neyînî û erênî, dubarebûn, mîqdara herî kêm a diyarkirî hemî li gorî daxwazên teknîkî yên hilberê ne.

4) Hilanîn û veguheztina hêsan: Ew dikare di 4 °C heta 30 °C de were hilanîn, veguhastina li germahiya odeyê hêsan dike.


  • Navê hilberê:Malaria Pf/Pv Kit Detection Antigen
  • Detail Product

    Tags Product

    Me niyet kir

    Malaria nexweşiyek giran, carinan kujer, parazît e ku bi ta, sar û kêmxwînî ve tê xuyang kirin û ji ber parazîtek ku bi lêdana mêşhingivên Anopheles ên vegirtî ji mirovek derbasî mirovek din dibe.Çar cureyên malariayê hene ku dikarin mirovan bixin: Plasmodium falciparum, P. vivax, P. ovale û P. malariae.Di mirovan de, parazît (ku jê re sporozoit têne gotin) koçî kezebê dikin û li wir mezin dibin û formek din, merozoît, derdixin.Nexweşî li gelek deverên tropîk û subtropîk pirsgirêkek tenduristiyê ya sereke ye.Zêdetirî 200 mîlyon mirov li cîhanê bi malaria re hene.

    Heya nuha, malaria bi lêgerîna parazîtan di dilopek xwînê de tê teşhîs kirin.Dê xwîn li ser hêlînek mîkroskopê were danîn û were reng kirin da ku parazît di binê mîkroskopê de xuya bibin.Di herî dawîn de, pirsgirêkên tespîtkirina klînîkî yên ku bi malaria ve girêdayî ne, bi immunoassay-ê vedîtina antîbodên malaria di xwîna mirovan an serumê de ye.Forma ELISA û forma immunochromatographic (bi lez) ji bo tesbîtkirina antîpotîna malaria di van demên dawî de peyda dibin.

    Prensîba Testê

    Testa Malaria Pf ceribandinek immunokromatografîk (zûk) ye ji bo tespîtkirina kalîteyî ya antîpên hemî îzotîpên (IgG, IgM, IgA) yên taybetî yên Plasmodium falciparum û Plasmodium vivax bi hevdemî di serum, plasma an xwîna tevahî mirovan de.

    Kompozîsyona sereke

    1. Karta testê 2. Pembûya alkolê ya yekcarî 3. Derziya berhevkirina xwînê ya yekcar 4. Diluent
    şert û mercên hilanînê û derbasdar
    1.Li 4℃~40℃ bifiroşin, dema derbasdariyê bi awakî 24 mehan tê destnîşan kirin.
    2.Piştî vekirina çenteyê pelê aluminiumê, divê qerta testê di nav 30 hûrdeman de zûtirîn dem were bikar anîn.Pêdivî ye ku diluenta nimûneyê tavilê piştî vebûnê were girtin û li cîhek sar were danîn.Ji kerema xwe wê di dema derbasbûnê de bikar bînin.

    Daxwaza Nimûne

    1. Xwîna tevahî : Bi karanîna antî-koagulantê guncan tev xwînê berhev bikin.
    2. Serum an jî plazma: Xwîna tevahî santrîfuj bikin da ku plazma an nimûneya serûmê bistînin.
    3. Ger nimûne tavilê neyên ceribandin divê di 2 ~ 8°C de bên sarkirin.Ji bo demên hilanînê ji sê rojan mezintir, cemidandin tê pêşniyar kirin.Berî ku bikar bînin, divê ew werin germahiya odeyê.
    4. Nimûneyên ku tîrêjê tê de hene dibe ku encamên testê yên nehevgirtî derxînin.Nimûneyên weha divê berî ceribandinê bêne zelal kirin.
    5. Tevahiya xwînê dikare yekser ji bo ceribandinê were bikar anîn an jî heya sê rojan di 2 ~ 8 ° C de were hilanîn.

    Rêbaza ceribandinê

    Ji kerema xwe berî ceribandinê bi baldarî talîmatê Bixwîne Rêbaza Bikaranînê.Nimûneyên ku bêne ceribandin, reagentên tespîtkirinê û materyalên din ên ku ji bo ceribandinê têne bikar anîn hewce ne ku li germahiya odeyê bêne hevseng kirin.Test divê li germahiya odeyê were kirin.
    1.Kerta kaxezê ya ceribandinê bi çirandina çenteya pelê aluminiumê jê bikin, û wê li ser rûyê operasyonê bihêlin.
    2. Pêşî pîpetek plastîk bikar bînin da ku 1 dilopek xwîna tevahî, serum an nimûneya plazmayê (nêzîkî 10μ1) bixin nav bîra nimûneyê (S) ya qerta testê.Dûv re 2 heta 3 dilop (nêzîkî 50 heta 100 μl) helandina nimûneyê lê zêde bikin
    3. Di nav 5-30 hûrdeman de encamên ceribandinê bişopînin (encam piştî 30 hûrdeman nederbasdar in).
    Hişyarî: Dema şîrovekirina jorîn li ser bingeha xwendina encamên testê li germahiya odeyê ya 15 ~ 30 ° C ye.Ger germahiya jûreya we ji 15°C pir kêmtir be, wê hingê divê dema şîrovekirinê bi rêkûpêk were zêdekirin.

    sdagds45

    Şîrovekirina encamên testê

    Erênî: Xeta rengîn a li herêma xeta kontrolê (C) xuya dike û xêzek rengîn li herêma xeta ceribandinê (T) xuya dike.Encam erênî ye.
    Neyînî: Xeta rengîn a li herêma xeta kontrolê (C) xuya dike û li herêma xeta ceribandinê (T) xêza rengîn xuya nake. Encam neyînî ye.
    Nederbasdar: Li herêma C xêzek xuya nake.
    Nederbasdar: Li herêma C xêzek xuya nake.

    Sînorên rêbazên teftîşê

    1. Test ji bo tespîtkirina antîkorên li hember Malariyayê hem Plasmodium falciparum û hem jî Plasmodium vivax bi hevdemî sînorkirî ye.Her çend ceribandin di tesbîtkirina antîkorên li hember Malaria Pf de pir rast e, dibe ku kêmbûna encamên derewîn çêbibe.Ger encamên gumanbar werin bidestxistin ceribandinên din ên klînîkî yên berdest hewce ne.Mîna hemî ceribandinên tespîtkirinê, divê teşhîsek klînîkî ya teqez ne li gorî encamên ceribandinek yekane be, lê divê tenê ji hêla bijîjk ve were çêkirin piştî ku hemî encamên klînîkî û laboratîf hatine nirxandin.
    2. Encamên ceribandina vê hilberê ji hêla çavên mirovan ve têne şîrove kirin, û ji faktorên wekî xeletiyên çavdêriya dîtbar an dadbariyên subjektîf re têkildar in.Ji ber vê yekê, tê pêşniyar kirin ku ceribandinê dubare bikin dema ku rengê bandê ne hêsan e ku were destnîşankirin.
    3. Ev reagent reagentek tespîtkirina kalîteyê ye.
    4.Ev reagent ji bo tespîtkirina serum, plasma an nimûneyên xwîna tevahî tê bikar anîn.Ji bo tespîtkirina saliva, mîz an şilavên din ên laş wê bikar neynin

    TAYBETÊN PERFORMANCE

    1. Hestiyarî û Taybetî:Testa Malaria Pf bi nimûneyên klînîkî yên erênî û neyînî yên ku bi lêkolîna mîkroskopî ya xwîna tevahî hatine ceribandin ceribandin.
    Encamên nirxandina Malaria Pf

    Balkêşî

    Malaria Pf

    Encamên tevahî

    Awa

    Netîce

    Erênî (T)

    Nebaş

    muayeneya mîkroskopî

    Pf Positive

    150

    20

    170

    Pf Neyînî

    3

    197

    200

    Encamên tevahî

    153

    217

    370

    Di danberheva testa Malaria Pf de li hember muayeneya mîkroskopî ya xwîna tevahî, encam hestiyariya% 88.2 (150/170), taybetmendiyek 98.5% (197/200), û bi tevahî lihevhatinek 93.8% (347/370) da. .

    2. Rastbûn
    Di nav rêvekirinê de rastbûna bi karanîna 10 dubareyên çar nimûneyên cihêreng ên ku tê de giraniyên cihêreng ên antîpotê hene hate destnîşankirin.Nirxên neyînî û erênî 100% ji demê rast hatine nas kirin.
    Bi karanîna çar nimûneyên cihêreng ên ku di 3 dubareyên cihêreng de bi 3 gelek amûrên ceribandinê ve tansiyonên cihêreng ên antîpotê vedihewînin, rastbûna di navbera xebitandinê de hate destnîşankirin.Dîsa ji sedî 100 encamên neyînî û erênî hatin dîtin.

    PARASTINA

    1. Tenê ji bo karanîna teşhîsa in vitro.
    2. Dema ku nimûneyan bi dest bixin nexwin û nekişînin.
    3. Dema ku nimûneyan bi dest bixin destikên parastinê li xwe bikin.Dûv re destên xwe baş bişon.
    4. Dûr rijandin an avakirina aerosolê.
    5. Bi karanîna dezenfektantek guncav, rijandinan bi baldarî paqij bikin.
    6. Hemî nimûneyan, kîteyên reaksiyonê û madeyên bi potansiyel gemarî, mîna ku bermahiyên enfeksiyonê bin, di konteynirek biyolojîk de paqij bikin û bavêjin.
    7. Heke kîsik xera bibe an mor şikestibe, kîta testê bikar neynin.

    【Indeksa Sembolên CE】

    【Indeksa Sembolên CE】




  • Pêşî:
  • Piştî:

  • Berhemên Têkildar