SARS-CoV-2 Antibodies Neutralization / Kit Detection IgG

Kurte Danasîn:

Nasnameya Hilberê:

Ev kîta azmûnê rêbazek immunokromatografî ya bilez e ji bo tespîtkirina kalîteyî ya antîpîtên bêbandor ên ku ji hêla vakslêdana COVID-19 ve di xwîna tevahî, serum û plazmaya mirovî de têne hilberandin, ku ji bo nirxandina asta tîtera vakslêdana COVID-19 di laşê mirovan de dibe alîkar.

Taybetmendiyên hilberê:

1) Operasyona rehet: Ew dikare li malê bêyî ku amûrên profesyonel an personel hewce ne were bikar anîn.

2) Encamên hatine tespîtkirin dikarin di nav 15 hûrdeman de bêne xuyang kirin.

3) Ew dikare di 4 ° C heta 30 ° C de were hilanîn, veguhestina germahiya odeyê hêsan dike.

4)Antîjena nûjen a coronavirusS-RBD-ya nû-kalîteyê û pêwendiya bilind: Du xetên tespîtkirinê dikarin bêne nîşankirin
ji bo tespîtkirina hêza antîkorên bêbandorkirinê di laşê mirovan de.

5) Dema derbasbûna ji bo hilanînê heya 24 mehan e.

Taybetmendiyên hilberê:

1 test / box

20 test / box

①Kar②Kartên tespîtkirina tîjenê③derziya berhevkirina xwînê④diluent⑤paçika alkolê ya yekcar


  • Navê hilberê:SARS-CoV-2 Antibodies Neutralization / Kit Detection IgG
  • Taybetmendiyên pakkirinê:1 test / qutîk, 20 test / qut
  • Detail Product

    Tags Product

    Bikaranîna armanc:

    Coronavirusê nû (SARS-CoV-2) Amûra Testa Bilez a Antîbody Bêalîzan ji bo tespîtkirina kalîte ya antîpîdê bêbandorkirina Nexweşiya Coronavirus 2019 di xwîna tevahî mirovan de, immunoassayek bilez a kromatografiyê ye,

    serum, an plasma wekî arîkarek di Nirxandina astên mirovî yên dijî-roveya coronavirus de ku titera antîpîtê bêbandor dike.

    Testa IgG encamên testa pêşîn peyda dike. Ew wekî nîşanek pêvek ji bo tespîtkirina dozên neyînî yên asîda nukleîk ên gumanbar ên SARS-CoV-2 tê bikar anîn, an jî bi hevrêziya bi tespîtkirina asîda nukleîk re di teşhîsa nexweşiyê de tê bikar anîn.

    dozên gumanbar.Encamên neyînî pêşî li enfeksiyona SARS-CoV-2 nagirin û ew nikarin wekî bingehek yekane ji bo dermankirin an biryarek din a rêveberiyê werin bikar anîn.

    Prensîba testê:

    Testa antîpodê ya bêbandorkirinê immunochromatography bikar tîne.Karta testê dihewîne: 1) antîjena S-RBD ya nûvekombînant a bi zêr-koloidal, nîşankerên zêr ên antîbody kontrol û kontrolkirina kalîteyê;2) kişandin

    xetên tespîtkirinê (T1 û T2) û yek rêza Kontrolkirina kalîteyê (xêza C) ya membrana nitrocellulose.Xeta T bi IgG-ya dij-mirovan re ji bo tespîtkirina antîpîdê bêbandorker a nû ya koronavirusê tê bêbandorkirin û xeta C bi antîpekek tê bêbandorkirin.

    antibody kontrolkirina kalîteyê.Dema ku mîqdarek guncan a nimûneya ceribandinê li qulika nimûneya qerta testê were zêdekirin, nimûne dê di binê çalakiya kapilarê de bi qerta testê pêş ve biçe.Ger nimûne Roman hebe

    Antîpîdê bêbandorkirina coronavirus, antîpot dê bi antîjena koronavirusê ya nû ya bi zêrê koloidal ve girêbide.Kompleksa berevaniyê dê ji hêla antîbody IgG ya dijî-mirovan ve were girtin ku li ser membranê hatî neguheztin da ku formek çêbike.

    Xeta T-ya mor-sor, destnîşan dike ku antîpota bêalîker a nû ya coronavirus erênî ye.Di qerta testê de xêzek kontrolkirina kalîteyê C jî heye. Xeta kontrolkirina kalîteyê ya fuchsia C divê xuya bibe bêyî ku xetek ceribandinê xuya bibe.Ger

    xeta kontrolkirina kalîteyê C xuya nake, encama testê nederbasdar e, û pêdivî ye ku nimûne dîsa bi qerta testek din ve were ceribandin.

    Testa IgG li ser bingeha prensîba immunochromatografiya zêr a koloidal e ku bi kalîte antîbody IgG ya nû ya coronavirus SARS-CoV-2 di serum, plasma an nimûneyên xwînê yên tevahî de tespît bike.

    Dema ku asta SARS-CoV-2 IgG ya di nimûneyê de li ser qutkirina armancê an ji jorê be (sînorê tespîtkirina testê), antîpotê ku bi konjugata antîjen-reng ve girêdaye ji hêla IgG-ya dij-mirovî ya ku li Herêma Testê hatî neguheztin ve tê girtin. T)

    ya cîhazê, û ev band testek rengîn çêdike ku encamek erênî destnîşan dike.Dema ku asta SARS-CoV-2 IgG di nimûneyê de sifir an di bin qutkirina armancê de be, li Herêma Testê (T) bendek rengîn a xuyayî tune.

    sazî.Ev encamek neyînî nîşan dide.Ji bo ku wekî kontrolkirina prosedurê bixebite, ger ceribandin bi rêkûpêk hatibe kirin, dê xêzek rengîn li Herêma Kontrolê (C) xuya bibe.

    Kompozîsyona sereke:

    • Karta testê
    • Pûçek pembû ya alkolê ya yekcar
    • Derziya berhevkirina xwînê ya yekcar
    • Diluent

    şert û mercên hilanînê û derbasdar

    1.Li 2℃~40℃ bifiroşin, dema derbasdariyê bi awakî 24 mehan tê destnîşan kirin.

    2.Piştî vekirina çenteyê pelê aluminiumê, divê qerta testê di nav 30 hûrdeman de zûtirîn dem were bikar anîn.Pêdivî ye ku diluenta nimûneyê tavilê piştî vebûnê were girtin û li cîhek sar were danîn.Ji kerema xwe wê di heyama derbasdar de bikar bînin.






  • Pêşî:
  • Piştî:

  • Berhemên Têkildar